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5个要点、69页详解走向海外之印度专利申请实务指引

产业
IPRdaily10年前
5个要点、69页详解走向海外之印度专利申请实务指引
5个要点、69页详解走向海外之印度专利申请实务指引

 

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发布|首发国知局保护协调司行业战略处官方微信平台 发布|IPR Daily 同步刊发 整理|IPR Daily 黄坤

 

 

要点:

 

 

≥ 漫长的专利待审周期
印度专利局的审批效率不高。2013年印度专利局的在审专利为30988件,待审专利高达141659件,当年印度专利局的授权量却仅有3377件,为全部在审和待审专利申请量的1/51。印度的专利审查积压非常严重,根据当前的申请实践,当前获得专利授权的时间大约为自请求实质审查之日起4-5年。印度专利局按照请求实质审查的时间先后顺序提案审查,因此,想要在印度尽快获得专利权的申请人需要尽早提出申请和实质审查请求。 (详见指引3、34-35页)

 

 

 更多的专利不授权主题
相对于世界上很多国家,印度专利法中明确规定了更多不给予专利保护的主题,尤其在化合物等方面的规定尤为严格,具体不授权主题可参见 (指引12-13页)

 

 

≥ 一并计算的审查意见答复期限
申请人答复印度专利申请审查意见的期限是自印度专利官员发出第一次审查报告之日起12个月之内,这个期限是不可延长的,且这也是申请人答复所有审查报告的期限(答复进一步审查意见的期限不是自发出进一步审查报告起算,而是从发出第一次审查报告起算)。因此,申请人在收到印度专利审查意见报告后应当尽快回复,而不是等到期限快要届满时再答复 (详见指引34-36页)

 

 

≥ 较有特色的授权前异议制度
印度的发明专利申请在申请文件公开后有6个月的授权前异议期,任何人在6个月异议期内可以向专利局针对公开但未授权的发明专利申请提出异议。申请人在接到异议通知后需在3个月内进行答辩。这与中国发明专利申请程序中的公众意见有所差别。中国发明专利申请的公众意见可以在公开后至授权前的任何时间提出,审查员不会通知申请人有人针对其申请提出了公众意见,也不会要求申请人提供资料或答复。 (详见指引17-18页)
 

 

≥ 较为活跃的专利强制许可
2012年3月9日,印度专利局局长批准印度Natco制药股份有限公司的申请,对德国拜耳制药公司在印度的专利抗癌药甲苯磺酸索拉非尼作出印度第一个强制许可决定。索拉非尼用来延长晚期肝癌和肾癌病人的生命。2013年初,印度又颁发了三个抗癌药的专利强制许可(乳腺癌治疗药Herceptin,乳腺癌化疗药Ixempra和白血病治疗药Sprycel)。 (详见指引64-69页)

 

 

 

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